معايير علاج الأدوية المخدرة: إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تستمع إلى 80 متحدثاً عقدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية جلسة استماع تاريخية في سبتمبر 2026، دعت خلالها 80 متحدثاً لمناقشة كيفية تنظيم الأدوية المخدرة في الممارسة السريرية. تعكس الجلسة الضغوط المتزايدة لترجمة الأبحاث المبكرة الواعدة إلى معايير واضحة وقابلة للتنفيذ تحمي المرضى وفي الوقت نفسه تشجع الابتكار. … اقرأ المزيد
برنامج تجريبي لأدوية GLP-1 يثير التساؤلات body { font-family: Georgia, serif; line-height: 1.6; color: #333; max-width: 900px; margin: 0 auto; padding: 20px; } h1 { font-size: 2.5em; margin-top: 0.5em; margin-bottom: 0.3em; font-weight: 700; color: #000; } h2 { font-size: 1.8em; margin-top: 2em; margin-bottom: 0.5em; font-weight: 700; color: #000; border-bottom: 2px solid #000; padding-bottom: 0.2em; } …اقرأ المزيد
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رسالة تحذير إلى محقق سريري مرتبط بدراسة التكافؤ الحيوي التي أجريت في وحدة التكافؤ الحيوي لشركة Alembic Pharmaceuticals، مما أثار مخاوف بشأن سلامة البيانات والامتثال للوائح الفيدرالية. بينما ذكرت صحيفة The Hindu عن ارتباط المحقق بدراسة Alembic، فإن الهيئة التنظيمية…اقرأ المزيد
