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Novidades

Aviso da FDA

Aviso Importante Sobre Medicamento Potente para Tireoide Emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)

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Alerta da FDA sobre Medicamento Potente para a Tireoide Um alerta regulatório recente gerou grande atenção em relação aos riscos de segurança farmacêutica envolvendo um medicamento amplamente utilizado. Conforme relatado pelo Houston Chronicle, as autoridades federais de saúde reforçaram seus controles para abordar os riscos significativos apresentados por um lote …Leia mais

Aviso de Esterilidade da Farmácia de Manipulação de Medicamentos GLP-1 pela FDA

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Aviso de Esterilidade da FDA sobre Farmácias de Manipulação de Medicamentos GLP-1 Recentes ações regulatórias da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) geraram maior escrutínio aos protocolos de segurança em torno de medicamentos manipulados. O KING5.com noticiou um alerta federal oficial dirigido a uma unidade de manipulação devido a preocupações graves …Leia mais

FDA alerta sobre risco de contaminação por Salmonella em brotos de brócolis

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FDA alerta sobre risco de contaminação por *Salmonella* em brotos de brócolis Alertas recentes de saúde emitidos por órgãos reguladores destacam riscos significativos de segurança alimentar associados ao consumo de brotos crus. A *Prevention* relatou que brotos de brócolis podem abrigar *Salmonella*, apresentando um perigo notável à saúde pública. No cenário das tendências dietéticas modernas, …Leia mais

Aviso da FDA: Alerta de Produto Cosmético Não Autorizado – Risco de Segurança

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Alerta da FDA: Alerta de Produto Cosmético Não Autorizado – Risco A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) emitiu um aviso urgente de saúde pública sobre a venda não autorizada do “OVERDOSE PARFUME EXTRAIT (F04 JO MALONE WOOD SAGE AND SEA SALT)”. O comunicado da agência, divulgado em 16 de setembro de 2026, destaca que …Leia mais

Aviso da FDA: Bausch & Lomb recebe carta sobre problemas com produtos

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Aviso da FDA: Bausch & Lomb Recebe Carta sobre Questões de Produto A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) emitiu uma carta formal de advertência à gigante de cuidados oculares Bausch & Lomb em 4 de setembro de 2026, destacando preocupações relacionadas à conformidade de produtos. A notificação, reportada pelo TradingView, reforça a vigilância contínua da agência sobre práticas de fabricação e rotulagem que impactam a segurança do consumidor. Compreendendo que…Leia mais

Aviso de Explicação do FDA do Centro de Mamografia de Monterey

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Centro de Mamografia de Monterey: A Advertência da FDA Explicada A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu um aviso formal aos pacientes que realizaram mamografias no Centro de Mamografia de Monterey, na Califórnia. O alerta surge após uma série de reclamações e preocupações que levaram a uma investigação regulatória. Este artigo …Leia mais

A **FDA** emite aviso sobre **boas práticas de fabricação (GMP)** para a **Bausch and Lomb** e fabricante indiano de **API**.

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A FDA emitiu uma advertência de GMP para a Bausch and Lomb e um fabricante indiano de API A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu uma advertência formal para a empresa de cuidados oculares Bausch & Lomb e para um fornecedor indiano de ingredientes farmacêuticos ativos (API) em decorrência de supostas violações das Boas Práticas de Fabricação (GMP). …Leia mais

FDA adverte sobre o risco de sepse em suplemento de longevidade da moda

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A FDA emite alerta sobre risco de sepse em suplemento popular de longevidade A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) alertou sobre um popular suplemento de longevidade após relatos hospitalares descreverem sintomas semelhantes aos da sepse em usuários, levantando preocupações sobre ingredientes não regulamentados e práticas de marketing enganosas. O aviso da agência chega em meio a …Leia mais

A ANVISA adverte contra suplemento de longevidade relacionado a casos de sepse

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A FDA emite alerta sobre suplemento de longevidade associado a casos de sepse A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) emitiu um alerta urgente sobre um popular suplemento de longevidade após múltiplos relatos de hospitalizações graves semelhantes à sepse. Reportagens independentes revelam um padrão de eventos adversos graves vinculados ao produto, levantando preocupações sobre …Leia mais

FDA emite Recall de Classe I para Milhares de Produtos Dips

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A FDA emitiu recall de Classe I para milhares de produtos de molhos e pastas (dips) A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) emitiu um recall de Classe I — o mais grave — para milhares de produtos de molhos devido a riscos de contaminação. Vários veículos relatam que o recall abrange várias …Leia mais