Recalls da FDA: Adderall genérico e Levothyroxina
Recalls da FDA: Adderall genérico e Levothyroxina Múltiplos recalls da FDA em julho de 2026 destacam riscos sistêmicos em medicamentos genéricos e suplementos dietéticos, incluindo uma confusão em cápsulas de Adderall XR genérico, comprimidos de levothyroxina subpotentes e suplementos de moringa contaminados com salmonela. Relatórios independentes revelam vulnerabilidades sobrepostas em cadeias de suprimento farmacêutica e supervisão de suplementos. Em julho de 2026, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu {numero} de recalls para {produto}, incluindo {link} para mais informações sobre como os recalls afetam {customer_name} com {order_id} que contém {email} para mais detalhes.Leia mais