25 de outubro de 2026
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A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) emite alerta máximo sobre recall de medicamento para tireoide: o que os pacientes precisam saber

FDA emite o alerta mais grave para recall de medicamento para tireoide: o que os pacientes precisam saber A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) elevou o recall de um medicamento para tireoide ao seu nível de alerta mais grave — Classe I — devido a relatos de contaminação e potenciais riscos com …Leia mais

Recalls da FDA: Adderall genérico e Levothyroxina

Recalls da FDA: Adderall Genérico e Levotiroxina Múltiplos recalls da FDA em julho de 2026 destacam riscos sistêmicos em medicamentos genéricos e suplementos alimentares, incluindo uma troca de cápsulas de Adderall XR genérico, comprimidos de levotiroxina com subpotência e suplementos de moringa contaminados com *salmonella*. Reportagens independentes revelam vulnerabilidades sobrepostas nas cadeias de suprimentos farmacêuticos … --- *(Note: The original HTML tags, shortcodes, and placeholders remain untouched as requested.)*Leia mais